SMA (spinal müsküler atrofi) son yıllarda kamuoyunda ismi en çok duyulan genetik hastalık. Bebeklerde görülen ve ölüm riskinin çok yüksek olduğu SMA'yla dünyada yaklaşık 50 bin bebeğin mücadele ettiği bu sayının ülkemizde binden fazla olduğu tahmin ediliyor. Bu bebekleri kurtarmak için kampanyalar düzenleniyor. Bu kadar geniş kapsamlı kampanyaların yapılmasının sebebi ise tek kürü 2 milyon doları aşabilen oldukça pahalı tedaviler. Tüm bu kampanyaların ortasında Instagram'daki bir post tartışmalara neden oldu. Postta 'SMA İlaçları Faturalarımıza 1 TL Olarak Yansısın' önerisi getirildi.
Hayır yansımamalı , devletin yapması gereken şeyi neden biz yapalım zaten senelerdir cartcurt adı altında almadıkları vergi kalmadı.
İzmitte ve istanbulda her köşe başında stand var geçen geçerken önlerinden düşündüm bunlar gerçekten o çocuklara gidiyormu yoksa yine milletin duygularını tırtıklama şekli mi.. eminönü meydana gidin en az 10 tane stand var... bu para nereye gidiyor makbuz varmı para toplayan kim... hepsi muamma...
Allah aşkına çarşaf çarşaf vergi alan hükümet, deprem vergilerini 5 li çetelere babasının malını bagişlar gibi bağışlayan iktidar senin bir lirani o çocuklara bağışlar mi!!! hala bahaneyi tutturmuşlar neymiş etkinliği kanıtlanmamış miş! NE OLUR KAMPANYASİ BİTEN ÇOCUKLARA BAKIN, SOFİADENİZ, EYLÜLESİLA, YÜRÜMEYE BAŞLAYAN ADA ÇELİK, DAHA İLACİ Nİ ALAN NİCE ÇOCUK ! LUTFEN BAGİSLARİNİZİ, KAMPANYA MESAJLARİNİZİ ESİRGEMEYİN, NE OLUR! BU KAMPANYALAR VALİLİK ONAYLİ, BİR COCUGUN KAMPANYASİ BİR SORUN OLURSA ADİNİ DEMEYE DİLİM VARMİYOR BAŞKA COCUKLARA VERİLİYOR, BU KAMPANYALARİN BALTALANMASİNA İZİN VERMEYİN!!!