HPV aşısının Bakanlık tarafından karşılanıp karşılanamayacağına ilişkin soruya da yanıt veren Koca, 'HPV kitleri için TÜSEB'i görevlendirdik. Alt yapıyı değerlendirerek, yerli üretim HPV kitinin kullanıma alınmasını sağlayacağız' dedi.
Bakan Koca ayrıca Bilim Kurulu'nun SMA hastaları için etkisini göstermiş ikinci bir ilacın kullanımının önerildiğini belirterek , 'Bu ilacın kullanıma alınması için işlemleri başlattık' dedi.
SMA konusunun hassas bir konu olduğunu belirten Bakan Koca, 'SMA konusu kesinlikle bir ödeme sorunu değildir. Binden fazla SMA hastamız var ve tedavilerini etkinliğini ispat etmiş ilaçla masraflarının tamamını devletimiz karşılayacak şekilde kullanıyoruz. Bunun mali bir konu olmadığı şu örnekle izah edilebilir. Türkiye'de toplam 250 hastası için başka iki nadir hastalıkta kullanılan, sadece iki enzim türü için yıllık SMA hastaları için ödenen toplam miktarın iki katı ödeme yapıyoruz. 60 milyon avro SMA için, 120 milyon avro iki enzim için ödüyoruz. 250 hasta için. Sorun nerede? Zolgensma isimli gen tedavisinin ödeme kapsamında olmaması. Bahse konu tedavinin etkinliğini SMA Bilim Kurulumuz değerlendiriyor. Bu bilim kurulu fakültelerimiz ve sahada özellikle hastaları tedavi eden hocalarımızdan oluşan bir bilim kurulu. Bakanlık karar vermiyor. SMA Bilim Kurulumuz, SMA hastası çocuklarımızın tedavisini üstlenen bilim insanlarından oluşuyor. SMA Bilim Kurulu, tedavinin etkinliği ile ilgili yeterli kanıt olmadığı gerekçesiyle şimdilik uygulamaya alınmasının bir gereklilik olmadığını ifade etti. Kaldı ki üretici, belirtisi olmayan hastalara bu tedavilerin uygulanmasını zaten önermiyor. Üreticinin kendisi belirtisi olmayan hastalara önermiyor' dedi.
TBMM Plan ve Bütçe Komisyonunda daha sonra Sağlık Bakanlığı ile bağlı ve ilgili kurumlarının 2023 yılı bütçeleri kabul edildi.
Şehir hastanelerini yapan müteahhitlere her yıl katrilyonlarla kira vereceğinize sma lı bebişleri kurtarın.
E Hpv açıklaması nerede?
Sayın bakan, SMA li hastaların içinde en ağır seyredeni SMA Tip1. SMA Tip1 olan çocuklar için %95 gibi yüksek bir başarı oranına sahip ve dünyadaki tek gen terapisi ilacı zolgensma'dir. Bu ilaç ile tedavi uygulanmıyor maalesef. ilacın bedeli de hayli fazla 1.879 milyon$ . Aileler perişan halde kampanyalarla bu parayı toplamaya çalışıyor. Maalesef ülkemizde çoğu insan durumun vahametinin farkında olmadığı için kampanyalar uzun sürüyor ve bu sürede hayatını kaybeden yavrular oluyor. Devletimiz zolgensma ilacı için bur adım atsın bizler elimizden geldiğince destek olmaya çalışıyoruz ama yetemiyoruz yetişemiyoruz.. Zolgensma ilacı için bir fon oluşturulsa faturalarimizdan maaslarimizdan belli bur pay o fona aktarılsa çok büyük katkısı olur. Lütfen bu konuda da biran önce destek olun..