Pfizer/Biontech Aşı Onayı İçin Avrupa İlaç Kurumu'na Başvurdu

Aşının acil kullanım onayı için Amerikan Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) ile İngiltere'ye başvuru yapan Pfizer/BioNtech, aşının şartlı kullanımı için Avrupa İlaç Kurumu'na başvurdu.

Amerikan ilaç devi Pfizer, Alman BioNtech SE ile geliştirdiği aşının yüzde 95’in üzerinde koruma sağladığını duyurmasının ardından Avrupa İlaç İdaresi'ne başvurduğunu açıkladı. Aşıya şartlı kullanım onayının verilmesinin ardından Covid-19’a karşı yüksek risk grubunda bulunan hastalara uygulanmasını sağlamış olacak.

43 binden fazla kişinin üzerinde test edildi

Pfizer/BioNtech koronavirüs aşısı 6 ülkede 43 binden fazla gönüllü üzerinde yapılan son aşama klinik denemeleri gerçekleştirmişti. Aşıda yüzde 95’in üzerinde koruma sağlandığı duyurulmuştu. Amerikan Tabipler Birliği’nden uzmanlar, Moderna ve Pfizer’ın geliştirdiği koronavirüs aşılarının hafif yan etkilerini olduğunu belirtmişti.

Popüler İçerikler

Askerlerine Cinsel Saldırıda Bulunan Komutana 38 Yıl 70 Ay Hapis Cezası Verildi
A Millî Takım'ın UEFA Uluslar Ligi'ndeki Play-Off Turu Rakibi Belli Oldu: Macaristan
Meteoroloji 49 Kente Fırtına Uyarısı Verince Hava Forum 58 Kilo ve Altında Olanları Tiye Aldı