Amy isimli bir kadın, küçüklüğünden beri egzama ile mücadele ediyor. Egzamayı geçirmek için kullandığı bazı ilaçların da yan etki yapması sonucu 'topikal stereoid yoksunluğu' yaşayan kadının açıklamaları, gerçek anlamda halinize şükrettirecek.
Detaylar.👇
Uyarı: İçeriğin devamında bazı hassas fotoğraflara yer verdik. Eğer tetikleneceğinizi düşünüyorsanız okumayı burada sonlandırabilirsiniz.
Birçok krem ve farklı ürünler kullanarak bu kaşıntıları hafifletmeye çalıştı. Ancak 2022 yılının Temmuz ayında tüm ilaçlara ara vermeye karar verdi.
Not: Görsel temsilidir.
Ulusal Egzama Derneği, egzamayı geçirmek için kullanılan kremlerin, bırakıldıktan sonra ciltte daha kötü şeylere sebep olabileceğini dilegetiriyor.
'İlk birkaç ay çoğunlukla yatağa bağlıydım. Havlulara sarılmıştım.'
Bu süreçte Amy, acıya artık daha fazla dayanamadığı için annesinin yanna Kanada'ya taşındı.
'Annem beni giydirir, yere dökülen derilerimi süpürürdü.'
'Herkese yük olduğumu düşündüğüm için depresyona girdim. Panik atak geçirdim.'
Neyse ki 2023'ün Ağustos ayında Amy, yavaş yava iyileşmeye başladı.
Diyor Amy.
Akut dermatit bu ve bütün vücuda yayılmış. Normalde yüzeysel bölgelerde olurdu.