Dünyada farklı sebeplerden 40 milyona yakın insan görme engeliyle hayatını idame ettiriyor.
Dünyada farklı sebeplerden 40 milyona yakın insan görme engeliyle hayatını idame ettiriyor.
Ve bu zarları zedeleyecek şiddette bir darbe neticesinde, kalıcı körlük oluşabilir. Kaza yoluyla körlük, temel olarak bu şekilde meydana gelir.
Bunların bazıları tedavi edilebilirken, bazılarının tedavisi yoktur.
Genetik olan ve nesiller arası aktarılan hastalık, CRISPR adı verilen bir tamir yöntemi kullanılarak tedavi edilebilecek.
Araştırmacılar, tekniğin başarıya ulaşması halinde milyonlarca insanın sorunsuzca bu tedaviyi kullanabileceğinden bahsediyor.
Çünkü nakledilen hücreler, doğrudan hastadan alınan dokular kullanılarak geliştiriliyor.
Belki de yakın bir zamanda sonuca kavuşturulacak olan bu tedavi yöntemi, pek çok görme engellinin hayatında bir kıvılcım olacak.
nanKÖR olmasın insan.
crispr aslen genetik modifikasyon teknigidir. insan hucrelerindede kullanilabiliyor. aslinda her hucrede kullanilabiliyor. bakterilerden alinan crispr-cas9 enziminin espirsi dna yi istenen noktadan hassas sekilde kesebilmesi. crispr-cas9 enzimine hedef dna kodunun kopyasini iceren bir rna parcasi baglaniyor. enzim kendi rna si ile eslesen dna kodunu buldugunda, dna nin o parcasini yuksek hassasiyetle kesebiliyor. bu sekilde kromozondaki bozuk hastalikli genler, kesilip atilabiliyor. kesim isleminden sonra saglam genler o bolgeye konulduguna hucrenin tamir mekanizmasi dna yi dogru kodlarla yeniden tamir edebiliyor. boylece her cesit genetik hastaligin temizlenmesi mumkun oluyor. muhtemelen bu haberde yapilan islemde, hastadan alinan kusurlu hucreler crispr ile tamir edilip tekrar goze enjekte edilerek genetik kusur gideriliyor.
İnşallah Allahım inşallah