Belki bu hastalıklar bazılarına gerçek gibi gelmeyecek. Muhtemelen çoğunun adını daha önce hiç duymadınız. Ama ne yazık ki, bu rahatsızlıklar her yıl onlarca talihsiz insanın acı çekmesine sebep oluyor. .
Belki bu hastalıklar bazılarına gerçek gibi gelmeyecek. Muhtemelen çoğunun adını daha önce hiç duymadınız. Ama ne yazık ki, bu rahatsızlıklar her yıl onlarca talihsiz insanın acı çekmesine sebep oluyor. .
Brezilyalı genç bir kadının hastaneye başvurması sonucu ortaya çıkan bu fotoğraf; belki benzer olmayacak ama bize pop yıldızı Lily Allen'ın sol göğsünün altında bulunan üçüncü göğüs ucunu hatırlattı. Ne var ki böylesine bir anamoli daha önce görülmüş bir şey değil.
Tüm bunların sahibi, 1889 yılında ailesinin 12. çocuğu olarak dünyaya gelen Francesco Lentini'den başkası değildi. Toplamda 3 bacağı, 4 ayağı, 16 parmağı ve 2 erkek cinsel organı vardı. Bunun sebebi Frank'in kısmen absorbe ettiği bir ikizi olmasıydı.
Çinli Liu Hua tıp dilinde macrodactylism (Ellerin ve ayakların aşırı derecede büyük olması) diye adlandırılan bir hastalığa sahip. 2007 yılında hakkında haberler medyaya yansıyınca, Liu Hua’yı herkes dünyanın en büyük eline sahip olan adamı olarak tanımaya başladı. Doğduğu zaman orta parmağı diğer parmaklarından uzundu. O büyüdükçe parmakları ve elleri de büyümeye devam etti. 2007 yılında Shanghai’de hastaneye yatırıldığında başparmağı 26cm , işaret parmağı 30 cm ve orta parmağı 15 cm olarak ölçüldü. Sol elinin toplam ağırlığıysa 10kg yapıyordu.
'Taş Adam Sendromu' olarak bilinen bu hastalık, vücutta bulunan bağ dokusunun (dokuları birbirine bağlayan özelleşmiş dokuların) özellikle basınç ve darbe altında bozularak kemikleşmesidir. Bu sendroma sahip olanlar fiziksel aktivite yapamazlar, çünkü alacakları her darbede, darbe aldığı bölgenin kemikleşmesi söz konusudur.
Diprosopus (iki yüzlülük) olarak bilinen hastalık, son derece nadir de olsa doğuştan gelen genetik bir bozukluktur ve bireyin iki adet yüze sahip olmasına neden olur. Ancak bu hastalıkta, iki başlılığın aksine beyin ortaktır, yüz iki adettir. Yani ortada olan düzgün ayrılmayan ikiz veya kardeş embriyolar değil, tek bir bireyin iki adet yüzünün oluşması durumu vardır. Hastalığın tedavisi bulunmamaktadır.
Vücuttaki herhangi bir organın ya da uzvun orantısız bir şekilde aşırı büyümesine sebep olan rahatsızlığa Proteus Sendromu denilmektedir. Ya da kamuoyunda bilinen adıyla Fil Adam sendromudur. Tarihte kayıtlara geçen ilk vaka, İngiliz vatandaşı olan John Merrick'tir.
Genetik bir deri hastalığı olan Harlequin ichthyosis, ender görülen kalıtsal bir deri bozukluğu olup iktiyozis grubu bozukluklardan nonbüllöz iktiyozisin en ağır şeklidir. Yenidoğanlarda sıklıkla ölümcüldür ancak bu bozuklukla doğan ve hayatına devam eden kişiler vardır. Genel olarak 'cildin aşırı keratinleşmesi' olarak tarif edilebilir.
Bu anomalide embriyonel dönemde beyin iki ayrı loba bölünememektedir. Bu nedenle de bu anomaliyi gösteren bebeklerin bazılarında her bir lobdan iki ayrı göz gelişeceğine, tek lob halinde olan beyinden tek bir göz gelişiyor ve bu, yüzün gelişimini de etkiliyor.
Kentucky’nin dağlık bölgelerinde 1960’larda mavi derili bir ailenin yaşadığı keşfedildi. Mavi derili olma özelliği diğer jenerasyonlara aktarılan bu ailenin bazı fertlerinde mor ve çivit rengi de görülüyor. Bu fertlerde birtakım nörolojik algı problemleri baş gösteriyor. Algıladıkları bir objeyi aynı anda çok uzaklarında ve çok yakınlarındaymış gibi görebiliyorlar. Çoğu 80 yaşına kadar yaşayabiliyor.
Chandre Oraon 38 cm'yi geçen kuyruğuyla, Hindistan'ın batısında yaşayanlar tarafından maymun tanrısı olarak görülen, talihsiz bir adam.
Yaklaşık onbeş yıl önce Türkiye Bilimler Akademisi (TÜBA) üyesi Prof. Dr.Üner Tan tarafından Hatay'da tanımlanan ve insanlarda el-ayak üzerinde yürümeye neden olan sendrom, BBC, PBS ve HHMI tarafından hazırlanan bir belgesele de konu olmuş, pek çok Avrupa ve ABD üniversitelerinde de ders programlarına dahil edilmişti.
Doğuştan gelen bir metabolizma bozukluğudur. Bu hastalar ne kadar duş yaparlarsa, temizlenirlerse temizlensinler hep çürümüş balık gibi kokmaya mahkumdurlar. Bu kötü koku idrarlarında, terlerinde, kısacası bütün vücut salgılarında mevcuttur. Ayrıca nabızları yüksektir. Bu hastalığa sahip olan kişilerde ağır depresyon görülür. Bu da bir bakıma kaçınılmazdır.
Bu hastalık çok yıkıcı sonuçlar doğurur. Genelde doğuştandır ve bu hastalığa sahip olan çoğu çocuk 13 yaşından önce ölür. Vücutlarının çok hızlı yaşlanmasının dışında, bu hastalarda kellik, eklem iltihabı, kemiklerin aşırı incelmesi gibi semptomlar görülür.
Şu Cyclops Syndrome cahil kasabalarda görülmeyedursun, minicik bebeği cadı, Deccal ilan ederler. Fiziksel durumunun yarattığı dezavantajın etkisini geride bırakır bu toplum dışlaması. Allah'ım cahillikten sen bizi koru.
"Şüphesiz biz insanı en güzel biçimde yaratmışızdır." (Tin Suresi, 4) Eee, hani en güzel biçimde yaratılmıştık? (Not: 6. yy'da genetik hastalıklar bilinmiyordu. Bu tip rahatsızlıkların semptomları ilahi nedenlerle açıklanıyordu)
4. hâriç diğerlerini daha önce de görmüştüm. Şimdi ise... Gerek kendileri ve gerekse âile çevreleri için, ne büyük ama ne büyük bir tâlihsizliktir, diyeyim. Onları yakından tanırmış gibi üzülmüşümdür !