Bir anne, hamileliği sırasında kızının engelli olacağını öğrenince hayatının en zor kararını verdi. Bu kalpleri kedere boğan hikayeyi sizler için The Sun'dan derledik.
Bir anne, hamileliği sırasında kızının engelli olacağını öğrenince hayatının en zor kararını verdi. Bu kalpleri kedere boğan hikayeyi sizler için The Sun'dan derledik.
Bebeğin, ilerleyen zamanlarda felç kalmasına neden olabilecek ve beyinde, idrar yollarında ve bağırsaklarında ciddi hasar bırakacak bir rahatsızlığı olduğu söylendi.
Çift için oldukça zorlu bir karardı ama sonunda hamileliği sonlandırarak bebeği 'önüne geçilmez acı ve ıstıraptan kurtarmaya' karar verdiler.
Jane konuyla ilgili şu açıklamaları yaptı:
'Yüzleşmek zorunda olduğumuz oldukça acı verici bir karardı. Ayrık omurga hastalığının bir çocuğu nasıl etkileyeceği doğana dek asla %100 belli değildir. İki tane uzman doktor teşhisi koymuştu. Yapılan taramalar sonucunda Amalie'nin durumu kötüydü. Ayrık omurga hastalığı bel bölgesinde yoğundu ve omurgaya ne kadar yaklaşırsa çocuğu o kadar kötü etkiliyordu.'
En sonunda Jade'in hamile olduğunu öğrendiler. Bu süreçte birçok tedaviye katıldılar. Mutlu haberi geçen yıl Ağustos ayında aldılar. Ama birkaç ay sonrasında henüz doğmamış çocuklarının, her 1000 bebekten birinde görülen spina bifida (ayrık omurga) hastalığını taşıdığını öğrendiler. Eğer hamilelik devam etseydi, Jade'in bebek hala rahimdeyken sezaryen olması gerekiyordu. Böylece Amalie'nin beyninde meydana gelebilecek zararı en aza indirgemeyi deneyeceklerdi ve yürüyebilmesi için de potansiyeli artacaktı. Bu ameliyatın riskleri vardı ve yardımcı olup olmayacağı da garanti değildi.
'Yas ve acı beni sürekli vuruyor ve doğru bir şey yapıp yapmadığımı düşünüp duruyorum. Spina bifida hastası çocuklar mutlu bir hayat yaşayabilirler ama bu, hastalığın şiddetine bağlı. Ölümcül bir hal alabilir ve bu durumu yaşayan herkes teşhise ve durumun şiddetine bağlı olarak bilgiye dayalı kararlar alır.'
Çift için bu Noel oldukça zordu. Jade, 22 Aralık'ta doğum yapmıştı ve yeni yıldan hemen önce enfeksiyon nedeniyle hastaneye yetiştirilmişti. Aile, 4 Ocak'ta Amalie'nin cenazesinde yas tuttu ve Jade için bu dönem oldukça zorlu geçti.
'Amalie konusunda her şey şu an bile çok tazeyken, hala çocuk istiyoruz. Bizim için oldukça zor ve acı bir tecrübe oldu ama gelecekte bebek sahibi olma konusunda geri adım atmayacağız.'
Jade, bu hayır kuruluşunun onlar için önemli olduğunu çünkü Spina Bifida hastalığının daha fazla araştırma ile önlenebileceğini düşündüklerini belirtiyor. Daha önce hiç uzun yürüyüş yapmamış olan çift, bu meydan okuma için çalışmaya başladı.
Biz de çiftimize sabır diliyoruz. Umarız bu hastalığın önlenmesi için gereken çalışmalar da en kısa sürede sonuç verir.
İşi duygusallığa vurup “HeR çOcUk YaŞaMaYı HaK eDeR” düşünceleriyle dünyaya ~zaten kısa olacak~ hayatı boyunca acı çekecek bir çocuk getirmedikleri için tebrik etmek istiyorum