Tebrikler anne olacaksınız! Harika bir yolculuğun başındasınız. Bu süreci doktorunuzun kontrolünde sağlıkla geçirmeniz için yaptırmanız gereken bazı kontroller ve testler olacak. Bunlardan biri de üçlü tarama testi. Üçlü tarama testi nedir? Ne zaman yapılır? Ne için yapılır? Kesin sonuç verir mi? Aklınızdaki soruların hepsinin cevabını içeriğimizde bulabilirsiniz.
Özelikle ilk kez anne olacaklar mutluluğun yanında bazı endişeler de taşıyor olabilir. Hamileliğim nasıl geçecek? Bebeğim sağlıklı olacak mı?
Günümüzde bu soruların cevabını bize verebilen bazı testler mevcut. Bunlardan biri de üçlü tarama testi.
Öncelikle hemen belirtelim ki, doktorunuz size her zaman en doğru bilgileri verecek olan tek kişidir. Bizler sadece anneliğin getirdiği içgüdüsel araştırma tutkusuna bir nebze olsun yardımcı olmak için bu içeriği hazırlamayı uygun gördük.
Evet nedir üçlü tarama testi?
Üçlü tarama testi gebelik süresince, bebeğinizin ve sizin süreci sağlıklı bir şekilde ilerlettiğinden emin olmak için yapılan testlerden biridir.
Yüksek riskli gebeliklerin erken dönemde tespit edilmesi amacıyla yapılan üçlü tarama testi 1980'li yıllardan beri uygulanmakta.
Uygulanmaya başladığı yıllarda sadece Down sendromunu tespit etmek amacıyla yapılan üçlü tarama testi, günümüzde çok daha fazla genetik hastalığı tespit edebiliyor.
Örneğin trizomi 18, trizomi 21 gibi kromozom anomalileri ve bebeklerde gelişim problemlerine yol açan nöral tüp defektleri bu test sayesinde erken dönemde tespit edilebilmektedir.
Üçlü tarama testi, genellikle gebeliğin ikinci üç aylık sürecine denk gelen 16. ve 19. haftalar arasında yapılır.
Ancak her gebelik farklı gelişebilir ve sizin için en doğru zamanı elbette doktorunuz belirleyecektir. Doktorunuz bazı durumlarda testi daha erken veya daha geç talep edebilir. Doktorunuza güvenmeniz en doğrusu olacaktır.
Üçlü tarama testi, doğacak olan bebeğinizde genetik bir hastalık olma olasılığını hesaplayabilmek için yapılır.
Üçlü tarama testi yapılmadan önce ikili tarama testi yapılır. Ancak ikili tarama testinin sonuçları her zaman net olmayabilir. İşte üçlü tarama testi de burada devreye giriyor.
Doktorunuz sonuçlardan emin olmak için üçlü tarama testine ihtiyaç duyabilir. Down sendromu ve daha birçok genetik bozukluğun, yapılan ikili testte gözden kaçma olasılığı vardır. Doğru risk oranını tespit etmek için üçlü tarama testi yapılmaktadır.
Üçlü tarama testi için anne adayından kan alınması yeterlidir.
Test sadece kan örneği alınarak yapıldığı için, bebek ya da anne için tehlike oluşturacak bir durum kesinlikle söz konusu değildir. O yüzden anne adaylarının içi rahat olabilir.
Test sonucunda kan değerlerine bakılır ve bu değerlerde olması gerekenin altında veya üstünde çıkan değerler varsa, bunlar incelenir ve risk oranı belirlenir.
Bu yüzden internette gördüğünüz ve bizim de birazdan aşağıda paylaşacağımız değerler, aslında tek başına bir anlam ifade etmemektedir.
Yaş üzerinden örnek vermek gerekirse 35 yaş eşiktir. 35 yaşın üzerindeki anne adaylarında risk daha yüksektir. Bu yüzden test sonuçlarınız da ona göre yorumlanacaktır.
Merak eden anne adayları için eşik değerlerini paylaşalım:
Down sendromu için, eşik değeri 1/250'dir.
Edwards Sendromu için ise, eşik değeri 1/100'dür.
Bu değerin üzerinde çıkan değerler için test sonucu pozitif yani gebelik riskli olarak yorumlanır. Örneğin 1/50 riskli kabul edilir.
Ancak başka etkenlerin de bu sonuçları etkilediğini unutmayalım.
Bu sebeple, doktorunuza güvenmeniz ve bilgileri doğru iletmeniz son derece önemlidir.
Ne yazık ki hayır. Üçlü tarama testleri size risk oranını verir. Yani başka bir deyişle, doğacak olan bebeğinizde genetik bir bozukluk olma olasılığını ölçer.
Öyle ki %80 riskli sonucu almış bir anne adayının doğurma kararı verdiği takdirde %20 olasılıkla sağlıklı bir bebek dünyaya getirme olasılığı vardır.
Aynı şekilde %5 riskli olan bir anne adayının da, %5 bile olsa Down sendromlu bir bebek doğurma olasılığı bulunmaktadır.
Üçlü tarama testi anne adaylarına kesin bir bilgi vermez. Tarama testinde risk olasılığı yüksek olmasına rağmen sağlıklı bebek dünyaya getirme olasılığınız da mevcuttur.
Bebeğin kesesinden sıvı alma işlemi yanı amniyosentez işlemi %99 güvenirlilik oranına sahiptir.
Amniyosentez cerrahi bir işlemdir. Anestezi gerektirmez ve yaklaşık 2 dakika sürer. İğne rahme girerken bir acı hissetmeniz normaldir.
Doktorların yönlendirmesi ile özellikle geç yaştaki gebeliklerde sıklıkla başvurulan bir yöntemdir.
Bu işlem genellikle gebeliğin 16 ila 22. haftaları arasında uygulanır. Sonuçların gelmesi yaklaşık olarak 3 hafta sürebilmektedir. Bu yüzden sonuca göre gebeliği sonlandırma düşüncesi olan anne ve baba adaylarının 17. hafta gibi işlemi yaptırmasında fayda olacaktır.
Gebelik süresi boyunca, en güvenilir bilgileri doktorunuzdan alabileceğinizi unutmayın.