Amerikalı Moderna şirketi tarafından geliştirilen aşı Amerika’da acil kullanım izni alan ikinci koronavirüs aşısı oldu. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) onayı Perşembe günü danışma kurulunun aşıyı desteklemesinin ardından Cuma akşam saatlerinde verdi.
Amerikalı Moderna şirketi tarafından geliştirilen aşı Amerika’da acil kullanım izni alan ikinci koronavirüs aşısı oldu. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) onayı Perşembe günü danışma kurulunun aşıyı desteklemesinin ardından Cuma akşam saatlerinde verdi.
VOA'nın aktardığına göre Moderna, aşının 5 milyon 900 bin dozunun en erken bu hafta sonu dağıtılması için ABD yönetimiyle birlikte çalışıyor.
FDA, geçtiğimiz hafta da Pfizer'in Alman ortağı BioNTech ile geliştirdiği koronavirüs aşısına acil durumda kullanım izni vermiş, aşının dağıtımına ve sağlık çalışanlarıyla en riskli gruptakilere uygulanmasına başlanmıştı.
Her iki aşının da klinik deneylerinde etki oranının yüzde 95 olduğu açıklanmıştı. Pfizer’in aşısının çok düşük sıcaklıkta saklanması gerekliliği aşının depolanmasıyla ilgili zorlukları gündeme getirirken Moderna’nın aşısının daha yüksek sıcaklıkta saklanabildiği için daha kolay depolanabileceği belirtiliyor. Bunun da Moderna’nın ürettiği aşıya dağıtım açısından avantaj sağlayabileceği sanılıyor.
Saklanma koşulları daha kolay olduğu için Moderna’nın aşısının kırsal bölgelerdeki hastaneler gibi erişimi zor yerlerde kullanılması bekleniyor.
Günlük hayatta kullanılan buzdolaplarında saklanabilen aşı, 28 gün arayla iki doz olarak uygulanacak.
Ancak Moderna aşısının 30 bin gönüllüyü kapsayan üçüncü evre deneylerinde Pfizer-BioNTech aşısına kıyasla daha fazla yan etki saptandı. Yetkililer, Moderna aşısının en sık görülen yan etkilerinin ciltte döküntü, kaşıntı, kızarıklık gibi kısa sürede ortadan kaybolan etkiler olduğunu söyledi.